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電位滴定法測(cè)鉑重整催化劑中氯含量

更新時(shí)間:2019-03-11瀏覽:1720次

 

   在石化行業(yè)連續(xù)重整裝置在用發(fā)過(guò)IFP的ZL技術(shù),該技術(shù)核心為催化劑再生,而催化劑再生質(zhì)量的一個(gè)主要因素是再生程序氧氯化過(guò)程,氧氯化過(guò)程的作用是補(bǔ)充燒焦過(guò)程流失的氯,在富氧、高水、高溫的條件下,補(bǔ)充適量的氯,使催化劑上積聚的鉑晶粒重新分散,催化劑的比表面積得以恢復(fù),保證氯和催化劑在活性狀態(tài)下結(jié)合。

   因此,準(zhǔn)確分析催化劑氯含量,不斷跟蹤注氯、注水效果,對(duì)指導(dǎo)裝置生產(chǎn)非常重要。

【應(yīng)用領(lǐng)域】

化工

【樣品】

催化劑試樣

【檢測(cè)項(xiàng)目】

【參考標(biāo)準(zhǔn)】

/

【儀器配置】

儀器:AT-1型電位滴定儀(上海禾工)

電極:Ag-102型銀復(fù)合電極(上海禾工)

【試劑選擇】

硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1mol/L)

氫氧化鈉溶液(0.5mol/L)

硫酸(20%)

鎂粉

【方法簡(jiǎn)述】

將試樣磨細(xì)至150目左右,在150~155℃的烘箱中干燥1h,取出,在干燥器中冷卻20min。

精密稱取試樣1g(至0.0001g),置于150mL玻璃滴定杯中,加入少量去離子水濕潤(rùn),在加入10ml氫氧化鈉和20ml去離子水,蓋上表面皿,在低溫電爐上煮20min后,取下冷卻。用少量去離子水把表面皿下面的凝結(jié)水沖洗到燒杯中,再加20%硫酸中和至剛果紅試紙由紅變藍(lán),然后加入過(guò)量鎂粉。

待冷卻后,將滴定杯置于攪拌臺(tái)上,放入一顆攪拌子,插入銀復(fù)合電極(注意將電極銀絲浸入液面以下),用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液作為滴定劑,使用電位滴定儀進(jìn)行滴定。同時(shí)做空白滴定。

 

 

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